Sjukdomsmodifierande terapier för återfallande remitterande multipel skleros (RRMS) är effektiva för att fördröja funktionshinder. Men dessa mediciner kan vara dyra utan försäkringar.
Studier uppskattar att den årliga kostnaden för första generationens MS-terapi har ökat från 8 000 dollar på 1990-talet till mer än 60 000 dollar idag. Även navigering av komplexiteten i försäkringsskydd kan vara utmanande.
För att hjälpa dig att upprätthålla finansiell stabilitet medan du anpassar dig till en kronisk sjukdom som MS, är det sju konkreta och kreativa sätt att betala för nytt RRMS-läkemedel.
1. Om du inte har sjukförsäkring, vidta åtgärder för att bli försäkrad
De flesta arbetsgivare eller stora företag erbjuder sjukförsäkring. Om detta inte är fallet för dig, besök healthcare.gov för att se dina alternativ. Medan den normala anmälningsfristen för 2017 hälsodäckning var den 31 januari 2017 kan du fortfarande kvalificera dig för en särskild anmälningsperiod eller för Medicaid eller Barnsjukförsäkringsprogrammet.
2. Förstå och få ut mesta möjliga av din sjukförsäkring
Det innebär att du granskar din hälsoplan för att förstå dina fördelar, samt planera gränser. Många försäkringsbolag har föredragna apotek, täcker specifika droger, använder tiered copayments och tillämpar andra gränser.
National Multiple Sclerosis Society har sammanställt en användbar guide till olika typer av försäkringar, liksom resurser för oförsäkrade eller underinsured.
3. Prata med din MS-neurolog för att få försäkringsskydd för din RRMS-terapi
Läkare kan lämna ett förhandsgodkännande för att ge medicinsk motivering för att du ska få en specifik behandling. Detta ökar chansen att ditt försäkringsbolag kommer att täcka terapin. Tala dessutom med samordnarna på ditt MS-center för att förstå vad din försäkring täcker och inte täcker så att du inte blir förvånad över dina hälsokostnader.
4. Kontakta ekonomiskt stödprogram
National Multiple Sclerosis Society har sammanställt en lista över tillverkarassistansprogram för varje MS-medication. Dessutom kan ett team av MS-navigatörer från samhället svara på specifika frågor. De kan också hjälpa till med förändringar i försäkringar, hitta en annan försäkringsplan, täcka copayments och andra finansiella behov.
5. Delta i kliniska prövningar för MS
De som deltar i kliniska prövningar hjälper till att behandla MS på förhand och får vanligen en behandling utan kostnad.
Det finns en rad olika kliniska prövningar. Observationsförsök ger en MS-terapi medan övervakning deltagare med ytterligare diagnostiska test.
Randomiserade försök kan ge en effektiv terapi som ännu inte godkänts av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Men det finns en chans att en deltagare kan få en placebo eller ett äldre FDA-godkänt MS-läkemedel.
Det är viktigt att förstå fördelarna och riskerna med att delta i en klinisk prövning, särskilt för terapier som ännu inte godkänts.
Fråga din läkare om kliniska prövningar i ditt område, eller gör din egen forskning online. National Multiple Sclerosis Society har en lista över kliniska prövningar som utförs runt om i landet.
6. Överväg crowdfunding
Många människor med hög medicinsk skuld har vänt sig till crowdfunding för hjälp. Även om detta kräver några marknadsföringsförmågor, en övertygande historia och lite lycka, är det inte en orimlig aveny om andra alternativ inte är tillgängliga. Kolla in YouCaring, en rikstäckande crowdfunding webbplats.
7. Hantera din personliga ekonomi
Med god planering bör en diagnos av MS eller annat kroniskt medicinskt tillstånd inte orsaka plötslig ekonomisk osäkerhet. Använd denna möjlighet att börja färskt ekonomiskt. Gör tid med en finansiell planerare och förstå rollen av medicinska avdrag i avkastningen.
Om du upplever betydande funktionshinder på grund av MS, tala med din läkare om att söka sjukförsäkring för socialförsäkring.
Takeaway
Låt inte ekonomin hindra dig från att ta emot MS-terapi som passar dig. Att prata med din MS-neurolog är ett utmärkt första steg. De har ofta tillgång till värdefulla resurser och kan förespråka på dina vägnar mer effektivt än många andra medlemmar i ditt vårdteam.
Ta ansvar för din ekonomi och veta att det är möjligt att leva ett givande och ekonomiskt självständigt liv trots att du har MS.
Upplysning: Vid tidpunkten för publiceringen har författaren inga ekonomiska relationer med MS-terapistillverkare.
