Jag blev diagnostiserad med multipel skleros (MS) vid 37 års ålder. Det var 2006 och jag gick omedvetet in i oktagonen för att möta de fem stadierna av sorg. Dave vs DABDA. Spoiler: Det var inte söt. Det är det aldrig.
DABDA = Denial. Ilska. Förhandlingar. Depression. Godkännande. De fem stadierna av sorg.
Förnekelse arbetade underverk för ett par dagar tills det blev ganska klart att jag inte hade en nypa nerv eller Lyme sjukdom (och du trodde du var den enda). Ilska kastade mig en arm bar och fick mig att tappa ut på mindre än en vecka. Förhandlingar? Jag hade inga marker att pruta med. Depression fick mig att slänga en raseri av en syndfest. Men då upptäckte jag att få personer tyckte om att gå till festen eftersom de är stora buzzdödar. Det lämnade mig bara med acceptans.
Men hur kunde jag acceptera diagnosen av en sjukdom som hotade att radera varje aktiv passion som jag haft? Jag spelade tennis, basket, baseball och fotboll. Jag var en snowboarder, cyklist, vandrare och Frisbee golfare (OK, jag erkänner att jag inte var så stor vid vanlig golf). Men en MSer-an aktiva MSer? Mig?
För ett årtionde var MS-landskapet på internet en deprimerande kramning av väv-mig-bloggar och djupa förutsägelser. Ju mer jag forskat, desto mer tyckte jag inte om vad jag hittade. De robusta och varierade supportnät som finns tillgängliga i MS-samhället idag var i sin linda eller helt enkelt inte existerade än.
Så det fick mig att tänka: Varför kunde jag inte vara den aktiva MSer? Och om jag hade problem med att komma till rätta med denna nya normala, redogör jag för andra likasinnade, aktiva missförhållanden som bor med MS kanske kämpar också. Så den veckan jag officiellt diagnostiserades började jag också ActiveMSers.org, en webbplats som hjälper och motiverar andra med MS att vara aktiv - fysiskt, intellektuellt och socialt - oavsett funktionshinder.
Sedan dess har jag gjort det mitt mål att öva vad jag predikar. Jag tränar trovärdigt de flesta dagar med stretching, cardio och styrketräning.
Omkring 1 av 20 MSers har en aggressiv form av sjukdomen, och jag vann det olyckliga lotteriet. Jag började använda en walker tre år efter att jag hade diagnostiserats, och idag använder jag en mängd hjälpmedel för att komma runt. Så hur heck kan jag köra en webbplats som främjar MS-träning, mycket mindre träna så kraftigt? Det kommer ner till att följa de fem enkla stadierna av träningsupplysning: min MS-träning hackar. Jag har utvecklat dessa under årens lopp med hjälp av MS-terapeuter, professionella idrottare, medarbetare och en hälsosam experimentering.
5 stadier av träningsupplysning
1. Hitta din träning Mojo
Jag vet att det är där. Du vet att det är där. Det charmade makt inuti er som vill få passform. Inget träningsprogram kommer att lyckas på lång sikt, om du inte hittar det mojo. Medan jag har samlat över 100 MS övningsstudier för ditt läsning nöje på ActiveMSers forum, kommer jag inte att föreläsa dig om hur fantastisk motion är för MS eftersom du redan vet det. Jag kommer inte att skulda dig till att träna, heller. Nej, du måste vilja ha det. Du måste vilja det. När du väl har fått inspiration att träna är du väl på väg till nästa steg.
2. Anpassa till dina begränsningar
Ja, jag vet att du har MS, vilket automatiskt gör det svårare att träna. Kanske är det trötthet, krummig balans, dålig syn, wonky ben, eller [fyll i det tomma]. Jag fattar. Men om du inte är helt bedridden finns det sätt att träna din kropp med anpassningar. Ja, du kan se lite fånig i flailing med dina armar och sätta jumping jacks - jag vet att jag gör det. Men du kommer över det i tid om du bara kan vara fokuserad på målet. Din hälsa är för viktig att inte.
3. Channel Beast Mode
När du tränar, gå inte bara igenom rörelserna. Ge inte bara hälften av ditt bästa. Du har skaffat dig värdefull tid på din dag för att träna, så maximera det. Det mest effektiva sättet att komma dit är att byta till Beast Mode. Beast Mode är inte bara hög ansträngning, seriös träning. Det är den vågat-du-att-försöka-och-stop-me-inställningen som kan erövra allt, inklusive MS. Tro på det. Personligen har jag funnit att högljudd musik och förbanning hjälper mig att trycka förbi smärtan, och så har träningsforskare. (Tyvärr, mamma, jag talar verkligen inte om dig!)
4. Sträva efter konsistens
Låt oss få det här ur vägen just nu: Du kommer att falla av träningsvagnen vid någon tidpunkt. Det gör vi alla. Och det är okej. Tricket är att komma tillbaka på det. Låt inte några dagar (eller några veckor) nedetid förstöra den goda vilja du har byggt med din kropp. Detta är ett livslångt engagemang, precis som den här galna sjukdomen, utan att bota ett botemedel. Börja små. Begå att sträcka i 10 minuter om dagen. Lägg till i 5 minuter av hjärtat. Då några vikter. Hittat en återfallshastighet? Upprepa bara steg 1 till 3: Upptäck din mojo, gör nya anpassningar och vrid sedan upp Beast Mode. Du kan så gör det här.
5. Fira prestationer
Jag pratar inte om att spricka öppna en öl och en påse Cheetos efter varje övning. Men att få passform är stor friggin 'deal när du har multipel skleros. Var stolt över vad du gör och gör. Det är inte en fluke som din trötthet minskar, eller att din? Cog fog? Det är inte så illa som det var, eller att du nu kan röra på tårna trots dina strama hamstrings. (Min historia om den stora prestationen här.) Nej, det här är du. Det här är allt du. Bekräfta det. Fira det. Om det betyder öl och Cheetos en gång i taget, är jag cool med det.
Slutsats
Jag har ett motto: MS är BS - multipel skleros är beatable en dag. Och när den dagen kommer, måste vi ha de hälsosamma kropparna och sinnena möjliga. Träning är en stor del av det. Vänligen gå med på denna resa. Var aktiv, håll dig välkommen och fortsätt att utforska!
Dave Bexfield är en författare och grundare av www.ActiveMSers.org. Han grundade hemsidan 2006 för att hjälpa, motivera och inspirera dem med multipel skleros vara så aktiv som möjligt - fysiskt, intellektuellt och socialt - oavsett fysiska begränsningar. Daves ansträngningar har blivit förkämpade av New York Times, presenteras i Wall Street Journal, och framhävs på omslaget av National MS Society Momentum tidskrift. Beväpnad med attityd och ett par underarms kryckor fortsätter Dave att resa världen med sin fru i 24 år, Laura. Han bor i Albuquerque, NM.
