Det är på eftermiddagen och jag shuffling runt mitt hus, försöker fokusera. Jag har mina listor - alla tipsböcker för MS föreslår att göra listor. Det finns listan som gör det här-veckan, före-jullistan och saker-jag-bör-försök-i-allmän-listan. Det finns naturligtvis sakerna, jag-ska-försök-inte-att-glömma listan. Men listorna och listorna hjälper inte mig att fokusera.
Åh, jag vet: disken måste göras. Jag mår bättre när jag har gjort det! Så börjar jag med disken och inser att jag kanske har mer motivation om jag hade musik. Jag torkar mina händer och leder till stereon.
Men sen ser jag min dator och försöker komma ihåg om jag svarade på det viktiga e-postmeddelandet jag fick i morse. Ja, jag ser nu att jag gjorde det, men det finns några fler e-postmeddelanden att läsa. Jag blir överväldigad med mängden skräppost och kedjemail som går igenom mitt konto och ger upp och bestämmer mig för att spela FreeCell istället. (Vad händer med oss MSers och FreeCell? Varje MSer jag vet är beroende av FreeCell.)
Min meds ger mig en fruktansvärd smak i min mun, så jag tar upp och borstar tänderna och dricker lite vatten. Jag ser att jag knappt började disken och dunk mina händer i tvålpanna igen.
Tre plattor och fem minuter senare, de 8 oz. av H2O har gått igenom mig och jag går ut på toaletten. Hur ska jag dricka åtta glas i dag? Jag kan lika gärna flytta in i mitt badrum.
Dimman i min hjärna fortsätter. Det enda jag kan fokusera på är min brist på förmåga att fokusera. Jag finns för alltid i detta dimma-liknande tillstånd. Jag tänker på filmen? The Mist ?. Siffror. Lämna det till mig för att jämföra min multipelskleros till en skräckfilm.
Men är? Dimman? den rätta skräckfilmen? Jag vandrar runt, förlorat i min egen lilla värld, och känner mig inte riktigt - nästan zombieliknande. Ja, zombies. Zombies är en bra beskrivning. Jag är säkerligen en MS-zombie.
Jag kommer troligen att vara så här tills jag somnar, där jag kommer att leva men död för världen i minst 10 timmar. Då slår det mig - det är inte? Dimman? men den levande dödens natt.?
På något sätt ger tanken på min MS när det gäller skräckfilmer mig tröst när jag försöker komma ihåg vad jag skulle göra. ?De levande dödas natt,? det är definitivt skräckfilmen säkert.
Eller är det? Ibland vill jag bara skrika. Egentligen vill jag bara skrika mycket. Kanske är min MS faktiskt? Skrik? Jag har alltid varit en Neve Campbell-fan, men gör filmen? Skrik? helt reflektera allt som min MS är för mig?
Det beror sannolikt på vad min MS gör på en viss dag. Ofta gör det mig att jag ska bli galen. Jag tänker på den klassiska linjen i? Psycho ?: Hon går bara lite arg ibland. Vi blir alla lite galna ibland.?
Jag kommer ihåg alla hysteriska humörsvängningar och konstiga symtom som jag upplevde innan jag visste att jag hade sjukdomen. Jag kommer ihåg hundratals instanser att vara övertygade om att jag fick influensa på grund av den galen kroppsbrist, bara för att få dem att försvinna och tro mig att vara hypokondriak. Jag kommer ihåg alla människor i världen runt mig att vara helt ojämn men verkar som om jag var den som skruvas upp.
Som när jag var tvungen att gå till min kemtvätt flera gånger på en vecka insisterade på att de hade gett mig fela byxor:
? Ja, de passar. Ja, de har samma färg. Ja, de har samma modetikett och storlek etikett. Men de här byxorna har manschetter på bottenkanten. Mina byxor har inte manschetter. Ja, självklart vet jag om de var mina byxor eller ej. Jag kommer att behålla dem när jag behöver svarta arbetsbyxor, men en dag snart kommer någon att komma in och säga att de har felbyxor och jag säger att jag har deras och de har mina. Kalla mig när det händer och jag byter ut dem.?
Min kemtvätt och jag hade den här lilla diatribe om och om igen. Roligt hur den andra kunden aldrig insåg att hon hade fela byxor.
Ja,? Psycho? är filmen. Det är det som mest beskriver min MS. Och det var lämpligt, som när jag var tonåring, hade jag faktiskt väntat på Anthony Perkins på en godisaffär bara 10 dagar efter att ha sett? Psycho? för första gången.
Min vän Heather arbetade också i affären och hon var för freaked out för att vänta på honom, så det var kvar för mig. Jag gav honom en hel extra halv pund penuche fudge så att han inte skulle ta ut sin kniv och börja svänga. Ja,? Psycho? känns rätt.
Badrum igen, men jag slutar att ta bort pebble i min socka. Förutom att det inte finns någon sten. Vad är den irriterande känslan? Och den där, den plötsliga vassa jaben i min vänstra arm? Och den som klämde och släppte min buk som om min mage var i en vas? Och här är de konstiga öra ljuden igen - har min kropp tagits över av utlänningar?
Det är det,? Invasion av kroppssnäckarna.? Det är definitivt den skräckfilm som bäst beskriver min MS. Det är helt enkelt nu: Utlänningar har tagit över och förvandlat mig till en skrikande, psykotisk zombie som bor i en djup dimma.
Slutligen med att svara på den här allvarliga frågan (och avsluta vad som är troligt min tionde resa till badrummet), försöker jag igen att komma ihåg vad jag skulle göra. Åh, rätterna!
Jag shuffle tillbaka och kasta händerna i det nu kalla vattnet. När jag gör det känner jag mig obekvämt och helt otydlig. Jag är trött och klumpig och blinkar från solnedgången till solnedgången. Roligt hur bilder av? Varelsen från den svarta lagunen? börja molna min dimmiga, psykotiska hjärna. Nu börjas det igen?
Om din MS var en skräckfilm, vilken skräckfilm skulle det vara?
En version av den här artikeln visades ursprungligen på YvonnedeSousa.com.
Yvonne deSousa lever med återfallsmottagande multipel skleros och är författare till? MS Madness! En "Giggle More, Cry Mindre" Story of Multiple Sclerosis.? Besök henne hemsida eller följ henne på Twitter.
