Jag har kämpat med en kamp med psoriasis i 20 år. När jag var 7 år gammal hade jag vattkoppor. Detta var en utlösare för min psoriasis, som täckte 90 procent av min kropp vid den tiden. Jag har upplevt mer av mitt liv med psoriasis än jag har utan det.
Psoriasis har spelat många roller i mitt liv
Att ha psoriasis är som att ha en irriterande familjemedlem som du inte kan undvika. Så småningom blir du van att de är kvar. Med psoriasis lär du dig helt enkelt hur man anpassar sig till ditt tillstånd och försöker se det goda i det. Jag har tillbringat det mesta av mitt liv som anpassar sig till min psoriasis.
Å andra sidan kände det sig ibland att jag var i ett emotionellt missbrukande förhållande till psoriasis. Det ledde mig att tro att jag var förbannad och olovlig, och det kontrollerade allt jag gjorde och hur jag gjorde det. Jag blev plågad av tankar att jag inte kunde bära vissa saker eftersom folk skulle stirra eller jag borde undvika att gå platser eftersom folk skulle tro att jag var smittsam.
Låt oss inte glömma hur det kände som om jag var? Kommer ut i garderoben? varje gång jag satte mig ner en vän eller potentiell romantisk partner för att förklara varför jag var så ängslig över att delta i en viss händelse eller vara intim.
Det fanns också stunder där psoriasis var min inre mobbning. Det skulle få mig att isolera mig för att undvika att mina känslor skadas. Det ledde till rädsla för vad andra omkring mig skulle tänka. Psoriasis skrämde mig och hindrade mig från att göra mycket saker jag önskade göra.
I efterhand inser jag att jag var ensam ansvarig för dessa tankar, och jag tillåter psoriasis att kontrollera mig.
Och då hände det?
Slutligen 18 år senare, efter att ha sett 10 plus-läkare och försökt 10-plus behandlingar, hittade jag en behandling som fungerar för mig. Min psoriasis har försvunnit. Tyvärr gjorde läkemedlet inte något för de osäkerheter som jag alltid har behandlat. Du kanske frågar, "Efter alla dessa år av att vara täckt av psoriasis, vad måste du vara rädd om nu du har uppnått 100 procent clearance ?? Det är en giltig fråga, men dessa tankar ligger kvar i mitt sinne.
Vad händer om min behandling slutar fungera?
Jag är inte en av de personer som kan hitta en utlösare. Min psoriasis kommer inte eller går beroende på mina stressnivåer, vad jag äter, eller vädret. Utan behandling är min psoriasis runt 24/7 utan orsak. Det spelar ingen roll vad jag äter, vilken dag det är, mitt humör, eller som kommer på mina nerver - det är alltid där.
På grund av detta fruktar jag dagen då min kropp blir van vid behandlingen och det slutar fungera, vilket har hänt mig en gång tidigare. Jag var på en biologi som slutade fungera efter två år, vilket tvingade mig att göra en omkopplare. Nu har jag en ny oro: Hur länge kommer det här läkemedlet att fungera tills min kropp blir van vid det?
Jag oroar mig för min mentala situation
För huvuddelen av mitt liv har jag bara vetat hur det var att leva med psoriasis. Jag visste inte vad som hade tydlig hud menat. Jag var inte ett av de personer som inte stött på psoriasis fram till vuxen ålder. Psoriasis har varit en del av mitt vardagsliv sedan tidig barndom.
Nu när min hud är klar vet jag hur livet är utan psoriasis. Jag vet vad det innebär att sätta på shorts och en ärmlös skjorta utan att stirras på eller förlöjas. Jag vet nu vad det innebär att helt enkelt ta kläder ut i garderoben istället för att tänka på hur man ser söt ut medan jag täcker min sjukdom. Om min hud återvände till sitt tidigare tillstånd tror jag att min depression skulle vara sämre än nu före medicinen. Varför? För nu vet jag hur livet är utan psoriasis.
Vad händer om jag träffar någon speciell?
När jag först träffade min ex-man, var jag 90 procent täckt av sjukdomen. Han kände bara mig med psoriasis, och han visste exakt vad han begick när han bestämde sig för att vara med mig. Han förstod min depression, ångest, flaking, varför jag hade långa ärmar på sommaren och varför jag undvikde vissa aktiviteter. Han såg mig vid mina lägsta poäng.
Nu, om jag träffar en man, kommer han att se den psoriasisfria Alisha. Han kommer inte vara medveten om hur dålig min hud verkligen kan få (om jag inte visar honom bilder). Han ser mig på min högsta, och det är skrämmande att tänka på att träffa någon medan min hud är 100 procent klar när den potentiellt kan gå tillbaka till att vara täckt av fläckar.
Hur påverkar biverkningarna mig?
Jag brukade vara mot biologer eftersom de inte har funnits länge och vi har ingen aning om hur de kommer att påverka människor 20 år från nu. Men då hade jag en konversation med en kvinna som hade psoriasis sjukdom och var på en biologisk. Hon sa följande ord till mig, som fastnade:? Det är livskvaliteten, inte kvantiteten. När jag hade psoriasis sjukdom, fanns det dagar jag knappt kunde komma ur sängen och därmed levde jag inte riktigt.?
För mig gjorde hon en bra poäng. Jag började tänka på det mer. Människor kommer in i bilolyckor varje dag, men det hindrar mig inte från att komma in i en bil och köra. Så, även om biverkningarna av dessa läkemedel kan vara skrämmande, lever jag just nu. Och jag kan säga att jag verkligen lever utan de begränsningar som psoriasis en gång placerat på mig.
