Jack Osbourne vill inte att MS ska vara ett gissande spel

�

Titta på detta: reality stars Jack Osbourne och hans syster, Kelly, försöker fly från ett självförstörande rymdskepp. För att göra det måste de korrekt svara på frågor om multipel skleros.

"Det är lätt att säga om någon har MS", läser en fråga. Sant eller falskt? ?Falsk,? svarar Jack, och paret fortsätter.

"Hur många människor i världen har MS?" läser en annan. "2,3 miljoner", svarar Kelly, korrekt.

Men varför försöker Osbourne-familjen att fly från ett rymdskepp, man kanske undrar?

Nej, de har inte kidnappats av utomjordingar. Jack har gått ihop med ett utrymningsrum i Los Angeles för att skapa den senaste webisoden för hans You Know Know Jack Om MS (YDKJ) -kampanj. Skapat i samarbete med Teva Pharmaceuticals för fyra år sedan, syftar kampanjen till att ge information till dem som nyligen diagnostiserats eller lever med MS.

"Vi ville göra kampanjen pedagogisk och rolig och ljushjärtad", säger Jack.? Inte dumma och dyster, i slutet av närheten.?

? Vi håller vibe positiva och upplyftande och vi strömmar i utbildning genom underhållning. "

Ett behov av att ansluta och bemyndiga

Osbourne diagnostiserades med återfallande remitterande multipel skleros (RRMS) 2012 efter att ha sett en läkare för optisk neurit eller en inflammerad optisk nerv. Före ögat uppträdde symtom, han hade haft knäppning och domningar i benet i tre månader rakt.

"Jag ignorerade klyvningen i mitt ben eftersom jag trodde att jag bara nypade en nerv", säger Jack. "Även när jag fick diagnosen tänkte jag," Är jag inte för ung för att få det här? " Nu vet jag att medelåldern för diagnosen är mellan 20 och 40 år. "

Osbourne säger att han önskade att han skulle ha vetat mer om MS innan han diagnostiserades. "När doktorerna sa till mig," Jag tror att du har MS ", jag var så snäll och tänkte:" Spelet är över. " Men det kan ha varit fallet för 20 år sedan. Det är bara inte fallet längre. "

Snart efter att han hade lärt sig MS, försökte Osbourne ansluta sig till den som han visste med sjukdomen för att få första hand, personliga konton för att leva med MS. Han räckte ut till sin familj nära vän Nancy Davis, som grundade Race to Erase MS, liksom Montel Williams.

"Det är en sak att läsa [om MS] online, men en annan att nå ut och höra den från någon som har levt med sjukdomen ett tag för att få en bra förståelse för vad den dagliga till ser ut," sa Osbourne . "Det har varit det mest användbara."

För att betala framåt ville Osbourne vara den personen och platsen för andra som bor med MS.

På YDKJ lägger Jack in en rad webisoder, ibland med skådespel från sina föräldrar, Ozzy och Sharon, samt blogginlägg och länkar till MS-resurser. Han säger att hans mål är att det ska bli resurs till resurser för personer som nyligen diagnostiserats med MS, eller helt enkelt nyfiken på tillståndet.

"När jag blev diagnostiserad spenderade jag mycket tid på internet och gick till webbplatser och bloggar och fann att det inte var en snabb snabbstart på MS," minns han. "Jag ville skapa en plattform för människor att gå till och lära om MS.?

Att leva ett bra liv med MS

Jack påminner om en tid när en vän - som också har MS - fick veta av en läkare att ta Advil, gå och lägga sig och börja titta på dagtalsföreläsningar, för det var allt hennes liv skulle vara.

"Det är bara inte sant. Det faktum att det finns så många fantastiska framsteg där ute och kunskap om sjukdomen, [människor behöver veta] att de kan fortsätta [även med begränsningar], speciellt om de är på rätt behandlingsplan, förklarar Jack. Trots de verkliga utmaningarna MS presenterar, säger han att han vill inspirera och ge hopp om att du kan leva ett bra liv med MS.?

Det är inte att säga att det inte finns dagliga utmaningar, och att han inte oroa sig för framtiden. Ja, Jacks diagnos kom bara tre veckor före hans första dotter, Pearl.

? Den inneboende oroen att inte vara fysiskt aktiv eller helt närvarande för allt i mina barns liv är läskigt, säger han. "Jag tränar regelbundet och tittar på min kost och har försökt minimera stress, men det är nästan omöjligt när du har barn och arbete.?

? Fortfarande har jag inte känt mig begränsad sedan jag diagnostiserats. Andra människor har känt att jag har varit begränsad, men det är deras åsikt.?

Jack har verkligen inte varit begränsad att dela sin historia och leva livet till fullo. Sedan han diagnostiserats har han deltagit i? Dansa med stjärnorna? utvidgade sin familj och använde sin kändis för att sprida medvetenhet, dela information och ansluta sig till andra som lever med MS.

? Jag får meddelanden via sociala medier, och människor på gatan kommer upp till mig hela tiden, oavsett om de har MS eller en familjemedlem eller en vän gör det. MS har definitivt kopplat mig till människor som jag aldrig trodde att jag skulle. Det är coolt, faktiskt. "