Vad är en Choroid Plexus Cyst?

Artiklar endast för utbildningsändamål. Självmedicinera inte. Kontakta din läkare för alla frågor om definitionen av sjukdomen och metoderna för dess behandling. Vår webbplats ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av informationen som publicerats på portalen.

Översikt

En choroid plexuscyst är ett litet, vätskefyllt utrymme som uppstår i en körtel i hjärnan kallad choroid plexus. Denna körtel ligger på både vänster och höger sida av hjärnan, och det gör vätska i hjärnan och ryggmärgen. Denna vätska hjälper till att dämpa båda strukturerna från skada.

En choroid plexuscyst finns hos vissa foster och brukar plockas upp i en ultraljud under en kvinnas andra trimestern av graviditeten. Det förekommer hos ungefär 1 till 2 procent av graviditeterna. Det utgör vanligtvis inga problem och löser sig själv före födseln. Dessa cyster ses lika hos män och kvinnor.

Orsaker till choroid plexuscyster

Av orsaker som inte är fullständigt förstådda kan en choroid plexuscyst bildas när vätska blir instängd i cellerna i choroidplexuscellerna. Det kan finnas en eller flera.

Bildandet av denna typ av cyste kan liknas med en blåsor som bildar sig under huden. Choroid plexus börjar utvecklas vid ungefär sex veckors graviditet. Av cirka 25 veckor kan en choroid plexuscystbe synas på en ultraljud.

Komplikationer av detta tillstånd

Choroid plexus ligger inte i hjärnans område som är inblandat i tänkande, avdrag eller resonemang. Det har ingen inverkan på en persons intelligens eller kognitiv utveckling. Det har inte associerats med några inlärningssvårigheter eller spektrumsjukdomar, såsom autism.

När man själv ser, med alla andra system som utvecklas normalt, är en choroid plexuscyst vad forskare kallar en normal variant för. Det ger inga hälso- eller intellektuella störningar eller funktionshinder.

Choroid plexuscyst och trisomi 18

Choroid plexuscystor finns på ungefär en tredjedel av tiden i foster med trisomi 18. Trisomi 18, även kallad Edwards syndrom, är ett tillstånd där ett foster har tre kopior av kromosom 18 istället för två. Denna extra kromosom, som kan vara ärvd från en förälder eller händer slumpmässigt vid uppfattningen, orsakar kaos på människokroppen.

Många foster med trisomi 18 överlever inte till födseln på grund av organs avvikelser. Barn som levereras med tillståndet tenderar att ha betydande fosterskador, inklusive:

  • problem med sina hjärtan
  • onormalt formade huvuden
  • knutna nävar
  • små munnar
  • problem som matar och andas

Endast 5 till 10 procent av barn som är födda med trisomi 18 lever förbi sin första födelsedag, och de har ofta svåra mentala funktionshinder. Enligt University of California San Francisco (UCSF) Medical Center är trisomi 18 sällsynt, förekommer hos bara 1 av 3 000 barn. Medan många foster med trisomi 18 också har choroidcyster, kommer endast en liten andel av dem med en choroid plexuscyst att ha trisomi 18.

Ett foster med trisomi 18 kommer att ha andra avvikelser som ses på en ultraljud förutom choroid plexuscysten. Om andra avvikelser som föreslår trisomi 18 ses eller misstänks, kan din läkare rekommendera följande tester för att bekräfta diagnosen:

Alfa-fetoproteintest

Vissa saker som ett felberäknat förfallodatum eller har tvillingar kan påverka resultatet av ett alfa-fetoproteintest. Testet tenderar också att ge ett stort antal falska positiva, vilket innebär att testet kan indikera att ditt foster har en abnormitet när den inte gör det. Ett AFP-test kräver en enkel bloddragning och innebär liten eller ingen risk för dig eller din utvecklande baby.

Nivå 2 ultraljud

Denna sofistikerade ultraljud har ingen hälsorisker och kan ge detaljerade, övergripande syn på fostrets anatomi. Utsikten som det ger kan låta din läkare se några av de anatomiska abnormiteterna, sådana knutna nävar och liten mun, vilket indikerar trisomi 18.

Fostervattensprov

En amniocentes är ett test som använder en ultraljudsstyrd nål för att rita ut fostervätska för att testa födelsepåverkan och genetiska förhållanden. Vätskan skickas till ett labb där cellerna extraheras och undersöks. Missfall är en risk för amniocentes, men färre än 1 procent av kvinnorna som genomgår proceduren kommer att förlora sin bebis innan den är född.

Hur ser en choroid plexuscyst ut på en ultraljud?

En choroid plexuscyst är ett oavsiktligt upptäckt som upptäcks under en vanlig ultraljud i ultraljudet.

Bild av choroid plexuscyst

En choroid plexuscyst är i sig en ofarlig insamling av vätska som ibland kan ses i hjärnans choroid plexus-del. Med detta sagt kan det ske med allvarligare förhållanden, såsom Edwards syndrom.

Behandling av en choroid plexuscyst

Denna typ av cysta kräver ingen behandling, eftersom 90 procent kommer att lösa sig självt vid den 28: e veckan av graviditeten. Även när ett annat friskt barn föds med en choroid plexuscyst, kommer barnet troligen att utvecklas normalt. I en studie som tittade på nästan 200 barn födda med cystorna, löste de allra flesta sex månader, och ingen av barnen hade onormal utveckling.

Utsikter för detta villkor

Eventuellt onormalt testresultat kan öka graviditetens osäkerhet, men det är inte en orsak till larm att finna en choroid plexuscyst, särskilt hos ett normalt utvecklande foster. Cystorna utgör ofta inga hälsoproblem, och de flesta barn med dessa cyster kommer att födas friska och utvecklas normalt.