Som en person med primär progressiv multipel skleros (PPMS) har du redan mycket på din tallrik. Du hanterar dina symtom, prioritera vad du måste göra idag, följa upp din behandlingsmetod och lära dig hur du bäst kan förbereda dig för vad som händer. Den här listan över uppgifterna skulle tröttna någon ut!
Därför nådde vi ut till vårt Living med Multiple Sclerosis Facebook-community och samlade citat från MS bloggare. Vi ville få deras verklig feedback och för dem att dela med sig av verklig erfarenheter, berättelser och perspektiv. Eftersom i slutet av en lång dag, att veta att andra lever bra med sina PPMS kan det göra hela skillnaden i hur du känner.
