Även om du förstår vad PPMS är och dess effekter på din kropp, finns det sannolika tider när du känner dig ensam, isolerad och kanske något desperat. Medan detta tillstånd är utmanande minst sagt, är dessa känslor normala.
Från behandlingsändringar till livsstilsanpassningar kommer ditt liv att vara fullt av justeringar. Men det betyder inte att du måste justera vem du är som individ.
Fortfarande, ta reda på hur andra som du klarar av och hantera villkoret kan hjälpa dig att känna dig mer stödd i din PPMS-resa. Läs dessa citat från vårt Living with Multiple Sclerosis Facebook-community och se vad du kan göra för att hantera PPMS.
"Håll pressa framåt." (Lättare sagt, jag vet!) De flesta förstår inte. De har inte MS. "
- Janice Robson Anspach, bor med MS
�
"Ärligt talat är acceptans nyckeln till att hantera - förlita sig på tro och öva optimism och föreställa sig en framtid där restaurering är möjlig. Ge aldrig upp."
- Todd Castner, bor med MS
�
"Vissa dagar är mycket svårare än andra! Det finns dagar jag är bara så vilse eller vill ge upp och göra med allt! Andra dagar blir smärtan, depression eller sömnighet bättre för mig. gillar att ta meds. Ibland vill jag sluta ta dem alla. Då kommer jag ihåg varför jag kämpar, anledningen till att jag trycker och fortsätter. "
- Crystal Vickrey, bor med MS
�
"Prata alltid med någon om hur du känner. Det hjälper ensam."
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, som bor med MS
�
"Varje dag vaknar jag och ställer nya mål och vårdar varje dag, oavsett om jag har ont eller känner mig bra."
- Cathy Sue, som bor med MS
