Allt du behöver veta om Lewy Body demens

Artiklar endast för utbildningsändamål. Självmedicinera inte. Kontakta din läkare för alla frågor om definitionen av sjukdomen och metoderna för dess behandling. Vår webbplats ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av informationen som publicerats på portalen.

Vad är Lewy kroppens demens?

Lewy body demens (LBD) är en progressiv sjukdom som involverar onormala avlagringar av ett protein som kallas alfa-synuclein i hjärnan. Deponierna heter Lewy-kroppar och är namngivna efter Friedrich H. Lewy, forskaren som upptäckte dem.

LBD är en term som täcker två villkor som har liknande symtom. En är demens med Lewy-kroppar, och den andra är Parkinsons sjukdomsdensi.

Lewy-kroppar växer i nervceller i hjärnan som påverkar motorstyrning och tänkande.

När du tänker på demens är det första som kommer att tänka på Alzheimers sjukdom. De två förhållandena skiljer sig åt i att Alzheimers innebär extrema minnesproblem, och LBD har större sannolikhet att påverka hur du behandlar information. Dessutom orsakar LBD fysiska symtom som tremor och muskelstyvhet.

Det uppskattas att LBD påverkar 1,4 miljoner människor i USA, men det kan vara en underskattning. Det är sannolikt underdiagnostiserat eftersom tidiga symptom är så lika med Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom.

Orsaken till LBD är inte tydlig, så det finns ingen känd förebyggande metod. Behandlingen fokuserar främst på symptomhantering. Fortsätt läsa för att lära dig mer.

Vad är symtomen?

Det finns fyra mönster där symtom vanligtvis börjar. Dom är:

  • fysiska symtom som tremor, motorproblem och balansproblem
  • kognitiva problem och minnesproblem
  • neuropsykiatriska symtom som hallucinationer, beteendeproblem och svårigheter med komplexa mentala uppgifter
  • variationer i varsamhet och uppmärksamhet

Kognitiva symptom tenderar att presentera tidigare i demens med Lewy-kroppar än i Parkinsons sjukdoms demens.

Oavsett hur det börjar leder LBD till en liknande uppsättning fysiska, kognitiva och beteendemässiga symptom.

Dessa inkluderar:

  • kognitiva problem, såsom problemlösning av information och planering

  • visuella och rumsliga problem
  • tremor och andra rörelseproblem, såsom muskelstyvhet, som gör det svårare att gå
  • irritabilitet eller agitation
  • hallucinationer som är mycket välformade och detaljerade, eller vrangföreställningar
  • depression eller apati
  • ångest eller paranoia
  • sömnstörningar, inklusive att utse drömmar vid sömn
  • dag sömnighet eller behovet av att tuppla
  • stirrande, oförmåga att uppmärksamma eller fluktuera uppmärksamhet span
  • oorganiserat tal

LBD kan också påverka det autonoma nervsystemet. Detta kan leda till dålig reglering av:

  • blodtryck, puls och hjärtfrekvens
  • svett och kroppstemperatur
  • matsmältningsfunktioner

Detta kan leda till:

  • överdriven svettning
  • tarm- och urinproblem
  • yrsel, vilket kan öka risken för fallande

Vad orsakar LBD?

Forskning har ännu inte avslövat grunden till LBD.

Vad som är klart är att människor med LBD har onormala kluster av proteiner, som kallas Lewy-kroppar, i sina hjärnor. Lewy-kroppar stör hjärnans funktion.

De flesta människor som har demens med Lewy-kroppar har ingen familjehistoria av sjukdomen. Hittills finns det ingen känd genetisk orsak.

Mellan 50 och 80 procent av personer med Parkinsons sjukdom utvecklar senare Parkinsons sjukdoms demens. Det är inte uppenbart varför vissa människor gör och andra gör det inte.

Forskare är inte säkra på vad som berättar att proteinerna bygger upp i första hand.

Vem är i riskzonen?

Inte alla med Parkinsons sjukdom kommer att utveckla LBD, men med Parkinsons kan öka risken för LBD.

Din risk kan vara högre om någon annan i din familj hade LBD eller Parkinsons sjukdom. Det är mer sannolikt att diagnostiseras hos personer äldre än 60 år och hos män oftare än kvinnor.

LBD kan vara associerad med depression.

Läs mer: Vad är skillnaden mellan demens och Alzheimers sjukdom? "

Hur diagnostiseras det?

Tidig diagnos är viktig, eftersom vissa läkemedel som används för att behandla Parkinsons och Alzheimers kan göra LBD värre. Men det är inte lätt eftersom det inte finns något enda test som kan exakt diagnostisera LBD.

Här är några av de prov och tester som kan hjälpa din läkare att komma fram till rätt diagnos.

Fysisk undersökning kan innefatta provning av:

  • hjärtfrekvens och blodtryck
  • muskelton och styrka
  • reflexer
  • balans och samordning
  • känsla av beröring
  • ögonrörelser

Din läkare kommer att leta efter tecken på Parkinsons sjukdom, stroke eller tumörer.

Blodprov kan hämta saker som sköldkörtelproblem och vitamin B-12-brist, vilket kan påverka hjärnans funktion. Detta kan hjälpa till att utesluta LBD.

En bedömning av mentala förmågor, som minne och tänkande färdigheter, kan indikera tecken på demens.

Imaging test, såsom MR, CT eller PET-skanningar kan hjälpa till att diagnostisera hjärnblödning, stroke och tumörer.

Sömn utvärdering kan avslöja REM sömnsbeteende störning.

Autonom funktionstestning letar efter tecken på hjärtfrekvens och instabilitet i blodtrycket.

För diagnos av LBD måste du ha minst två av dessa:

  • fluktuationer i kognitiv funktion
  • visuella hallucinationer
  • tecken och symtom på Parkinsons sjukdom, såsom tremor och muskelstyvhet

Dessa symptom stöder också diagnosen LBD:

  • REM sova beteende störning, vilket innebär att du handlar ut drömmar medan du sover
  • autonom dysfunktion, som inkluderar fluktuationer i hjärtfrekvens, blodtryck, svettning och kroppstemperatur

Vilka är de potentiella komplikationerna?

LBD är en progressiv sjukdom, så tecken och symtom blir värre över tiden.

Detta kan leda till:

  • aggressivt beteende
  • alltmer allvarliga tremor och balansproblem
  • hög risk för skada från fall på grund av förvirring eller balansproblem
  • depression
  • svår demens

Hur behandlas det?

Det finns ingen behandling för att sakta eller stoppa sjukdomsprogressionen. Behandlingen är utformad så att symptomen blir mer hanterbara.

mediciner

Personer med LBD tenderar att vara mycket känsliga för droger. Läkemedel måste ordineras med stor försiktighet och noggrann övervakning. Här är några av de droger som kan övervägas.

För tänkande och minnesproblem, beteendeproblem och hallucinationer:

  • donepezil (Namzaric)
  • galantamin (razadin)
  • rivastigmin (Exelon)

För tremor, långsamhet och styvhet:

  • levodopa med karbidopa (Sinemet)

För sömnstörningar:

  • lågdos klonazepam (klonopin)
  • melatonin, ett naturligt hormon

I vissa fall kan antipsykotika ordineras för hallucinationer, illamående eller paranoia, men med stor försiktighet. Antipsykotika kan förvärra symtomen på LBD. Svåra biverkningar kan vara livshotande.

Andra läkemedel kan användas för att behandla blodtryck eller andra symtom när de uppstår.

terapier

En typisk behandlingsplan kan innehålla ett eller flera av följande:

  • Sjukgymnastik: Detta kan bidra till att förbättra gången, styrkan, flexibiliteten och främja den allmänna hälsan.
  • Arbetsterapi: Detta kan hjälpa till att göra vardagliga uppgifter som att äta och bada lättare, vilket kräver mindre hjälp från andra.
  • Talterapi: Detta kan hjälpa till att förbättra problem med att svälja och tala.
  • Mental hälsa rådgivning: Detta kan hjälpa både personen med LBD och deras familj att lära sig att klara sina känslor och beteenden.

Kompletterande terapier

Detta kan inkludera:

  • Vitaminer och kosttillskott: Studier av vitaminer och kosttillskott hos människor med LBD saknas. Och eftersom de kan interagera med mediciner, bör du konsultera din läkare innan du använder dem.
  • Konst och musikterapi: Detta kan hjälpa till att lindra ångest och förbättra humör.
  • Djurterapi: Ett husdjur kan ge kamratskap och stärka humör.
  • aroma~~POS=TRUNC: Detta kan hjälpa lugn och lugna.

Läs mer: Djurassisterad terapi för depression "

Vad är utsikterna?

Det finns inget sätt att stoppa utvecklingen av LBD. Det kommer att fortsätta att påverka kognitiva förmågor och motorfunktioner och kräva livslång medicinsk vård. Vissa symptom kan hanteras, men läkemedel måste övervakas och justeras efter behov.

En person med LBD kommer att behöva hjälp från familjen och professionella vårdgivare. Genomsnittlig förväntad livslängd är åtta år efter symtomstart.

Några tips för vårdgivare?

Vårdgivarens roll kommer sannolikt att växa när sjukdomen fortskrider. Situationen är annorlunda för alla, men här är några allmänna tips för vårdgivare av personer med LBD:

Kommunicera effektivt

Tala långsamt och med en tydlig röst. Använd enkla meningar och komplettera med handbehåll och peka.

Håll det enkelt. Kasta in extra information eller ge för många val kan vara förvirrande, så håll dig till ett strömlinjeformat ämne i taget. Låt sedan gott om tid för svaret. Rushing en person med LBD kan leda till frustration för båda.

LBD kan orsaka en rad känslor. Det är förståeligt om personen du bryr dig om är irriterad, rädd eller deprimerad. Var respektfull och nonjudgmental. Erbjuder försäkran om att de kommer att få det stöd de behöver.

Ge stimulans

Fysisk rörelse är bra för personer med LBD. Uppmuntra enkla övningar och sträckningsrutiner. Dagtidsövningar kan också göra det lättare att sova på natten.

Stimulera mental funktion med pussel och spel som kräver tänkande färdigheter.

Främja god sömn

Personer med LBD har sömnstörningar, inklusive sömnbeteendeproblem.

Lämna inte koffeinfria drycker till dem, och försök att förhindra dagtidsslapp. Ge en lugnande atmosfär före sängen, vilket borde vara samtidigt varje natt. Lämna nattljus på hela huset för att förhindra nattlig förvirring, tripping och fallande.

Förenkla

Människor med LBD måste ta itu med tremor, balansproblem och problem att komma runt. De tenderar också att bli förvirrade och kan uppleva hallucinationer eller vanföreställningar.

Minska risken för skador genom att eliminera skräp, lösa mattor och andra risker för utlösning. Ordna möbler så att det är lätt att komma runt och hålla hemmet väl upplyst.

Ta hand om vårdgivaren

Det är lätt att gå vilse i caregiving till nackdel för din egen hälsa och välbefinnande. Men du kan inte göra ditt bästa för någon annan om du inte tar hand om dig själv.

Försök att följa dessa självhanteringstips:

  • Fråga efter hjälp. Inrätta familj, vänner, grannar eller hemma vårdgivare.
  • Ta dig tid att göra något för dig själv. Socialisera med dina vänner, planera en massage, eller plocka på soffan och strömma en film. ?Mig tid? frågor.
  • Få regelbunden träning, även om det bara är en promenad runt om i närheten.
  • Håll en hälsosam kost så att din egen hälsa inte blir avspänd.
  • Ta en periodisk tid för djup andning och lugn meditation eller lugnande musik.
  • Se din egen läkare när du börjar känna dig orolig.

Caregiver burnout är alltför verkligt. Det betyder inte att du har misslyckats, det betyder bara att du sträcker dig för tunn. Du kanske tycker att det är bra att gå med i en vårdgrupp, så att du kan interagera med personer som får det. Om du börjar känna dig emotionellt eller fysiskt dränerad, överväga att tala med en terapeut.