12 Föräldraskap Hacks för mamma med MS

Artiklar endast för utbildningsändamål. Självmedicinera inte. Kontakta din läkare för alla frågor om definitionen av sjukdomen och metoderna för dess behandling. Vår webbplats ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av informationen som publicerats på portalen.

Nyligen tog jag upp min yngsta (14 år) från skolan. Han ville omedelbart veta vad som var till middag, var hans LAX uniform ren, kunde jag klippa hans hår ikväll? Sedan fick jag en text från min äldsta (18 år). Han ville veta om jag kunde hämta honom från skolan för att komma hem för helgen, berättade att han behövde få en fysisk att vara på spårteamet och frågade om jag gillade hans senaste Instagram-post. 16-åringen kom hem från jobbet kl 21 och meddelade att hon behövde snacks för ett möte imorgon, frågade om jag äntligen hade skrivit henne upp för hennes SAT, och frågade om att besöka skolor under våren.

Mina barn är inte längre barn, inte längre småbarn, inte längre helt beroende av mig. Jag är fortfarande mamma, och de är fortfarande beroende av mig för mycket. De behöver fortfarande tid, energi och tanke - som alla kan begränsas när du arbetar med MS.

Det här är några av föräldraskapen? som jag använder för att komma igenom dagen och fortsätta att vara en mamma på det oh-så irriterande sättet (enligt dem) som jag alltid har varit.

1. Svett inte de små grejerna

Det här är inte alltid det enklaste att hantera med barn runt, men stress och ångest är rättfärdiga mördare för mig. 嚙 磕 höna Jag tillåter mig att bli upparbetad, på nolltid kan jag gå från att ha en bra dag (frånvarande av benvärk och trötthet) för att ha skyrocketerande smärta och skakiga svaga ben.

Jag brukade spendera mycket tid och energi på saker som mina barn hade på sig och rensade med sina knäbarn, men jag lärde mig snabbt att dessa var onödig energi suger. Om min 10-årige vill förklara det? Pajama Day? vem ska jag säga nej? Det betyder inte mycket om den rena tvätten förblir utfälld i korgen och inte placeras snyggt i lådor. Det är fortfarande rent. Och de smutsiga disken kommer fortfarande att vara där på morgonen, och det är okej.

2. Bita inte mer än du kan tugga

Jag vill tro att 嚙 瘢 kan göra allt och stanna på toppen av saker. Det visar sig att det är komplett och fullständigt tjur. Jag kan inte alltid få allt gjort, och jag blir begravd, översvämd och överväldigad.

Jag är inte en bättre mamma för att jag anmäler mig till chaperone-fältturer, jobbar på mässan eller värd för picknick-till-skolan. Det är de saker som får mig att se ut som en bra mamma på utsidan, men det är inte vad mina egna barn tittar på. Och mina barn är de som spelar roll. Jag har lärt mig bara säga? Nej? och att inte känna sig skyldig att ta på sig mer som jag kan hantera.

3. Uppmuntra dina barn att vara oberoende

Be om någon form av hjälp har alltid varit en utmaning för mig. Men jag insåg snabbt att engagera mina barn i hjälpläget? var en win / win. Det lät mig av några av mina uppgifter och fick dem att känna sig mer vuxna och involverade. Att göra saker eftersom de är utsedda som sysslor är en sak. Att lära sig att göra saker utan att bli frågad, eller helt enkelt vara till hjälp, är en stor livsläsning som MS har framhävt för mina barn.

4. Distrahera, distrahera, distrahera

Min mamma brukade kalla mig "drottningen av distraktion". Nu kommer det till nytta. Hitta distraheringar (för både dig och barnen). Oavsett om det bara är att ta upp ett annat ämne eller dra ut ett leksak eller spel, omdirigera ögonblick som går fel gör det möjligt för mig att hålla livet på rätt spår och vi alla är glada.

Tekniken har infört massor av distraktioner. Jag började leta efter appar och spel som utmanar hjärnan och jag spelar dem med barnen. Jag har ett antal stavningsspel på min telefon och kommer ofta att dra i barnen (eller någon inom en 500-yardradie) för att hjälpa mig. Det låter oss fokusera på något annat (och tydligen blir vi smartare samtidigt). Fit Brains Trainer, Lumosity, 7 Little Words, och Jumbline är några av våra favoriter.

5. Se till att du får noteringen

Mellan hjärnans dimma, medelålder och mamma uppgifter har jag tur att minnas någonting. Oavsett om det går att anmäla min dotter till SAT, eller komma ihåg en hämtningstid eller livsmedelsbutiken, om jag inte skriver ner det är det inte troligt att det kommer att hända.

Hitta en bra noterbar app och använd den religiöst. För närvarande använder jag Simplenote och har det satt upp för att skicka ett e-postmeddelande varje gång jag lägger till en anteckning, vilket ger en nödvändig påminnelse senare när jag är på min dator.

6. Använd stunder att undervisa

Om någon gör en snygg anteckning om min Segway eller min invaliditetsparkeringskod, använder jag ögonblicket för att göra mina barn bättre människor. Vi pratar om hur det känns att dömas av andra människor, och hur de ska försöka empati med människor som handskas med funktionshinder. MS har gjort att de lärde sig att behandla andra med respekt och vänlighet en hel del mycket lättare, eftersom det ger konstanta undervisbara stunder.

7. Hitta orsakerna att skratta och le

MS kan introducera lite söta saker i ditt liv, och det kan vara en skrämmande sak att ha en förälder som är sjuk. Har jag alltid gått över? MS genom att använda humor, och mina barn har också omfamnat den filosofin.

När som helst händer något, om det är ett fall, kissar mina byxor offentligt, eller en dålig uppblåsning, skryter vi alla för att hitta det roliga i situationen. Under de senaste 10 åren har jag stött på mer oväntade, besvärliga och pinsamma stunder än jag någonsin kunde föreställa mig, och våra familje minnen inkluderar alla de stora skämt som har hunnit från dem. Även en dålig nedgång kommer sannolikt att leda till en bra historia, och så småningom lite skratt.

8. Planera och kommunicera

Att veta vad som förväntas och vad som händer kan hjälpa till att minska stress och ångest för oss alla. När vi anländer till mina föräldrars hus för vår sommarsemester, har barnen alltid en miljon och en sak de vill göra.Jag är inte ens säker på att vi kunde få till dem alla om jag inte hade MS! Att prata om det och göra en lista över vad vi vill och inte kommer kunna göra ger alla tydliga förväntningar. List-making har blivit en av de saker vi gör för att förbereda och vänta på den pågående resan. Det låter mina barn veta vad de får göra under dagen, och det låter mig veta exakt vad jag behöver göra för att komma igenom dagen.

9. Var öppen och ärlig med dina barn

Från början har jag varit öppen med mina barn om MS och alla biverkningar som följer med det. Jag räknar om jag har varit tvungen att ta itu med sin kissa och poop i åratal, de kan åtminstone höra om mina för lite!

Även om det är en mammas instinkt att inte bära dina barn (och jag hatar att komma som whiny eller svag), har jag lärt mig att det gör mer skada än bra för att försöka gömma en dålig dag eller flare upp från mina barn . De ser det som jag ljuger för dem, enkla och enkla, och jag skulle hellre bli känd som en whiner än en lögnare.

10. Var anpassningsbar

MS kan omdefiniera ditt liv på ett ögonblick? och sedan bestämma dig för att röra med dig och omdefiniera det igen imorgon. "Att lära sig att rulla med stansarna och anpassa sig är både nödvändiga färdigheter att ha när de bor med MS, men de är också bra livsförmåga som mina barn kommer att ta fram i livet.

11. erkänna dina? Misslyckanden ,? skratta åt dem och fortsätt

Ingen är perfekt - vi har alla problem. Och om du säger att du inte har några problem, ja då det är din fråga. MS tog många av mina egna problem? till framkant. Visar mina barn att jag är ok med dem, att jag kan omfamna dem och mina misslyckanden med skratt och leenden, är ett starkt budskap för dem.

12. Var den modell du vill ha för dina barn

Ingen väljer att få MS. Det fanns ingen? Kontrollera fel rutan? på ansökan om livet. "Men jag väljer verkligen hur man ska leva mitt liv och hur jag navigerar varje stöt i vägen med mina barn i åtanke.

Jag vill visa dem hur man går vidare, hur man inte är offer och hur man inte accepterar status quo om de vill ha mer.


Meg Lewellyn är en mamma på tre. Hon diagnostiserades med MS år 2007. Du kan läsa mer om hennes historia på hennes blogg, BBHwithMS, eller anslut med henne på Facebook.�