Översikt
Cystisk fibros (CF) är en genetisk sjukdom. Det kan orsaka andningssvårigheter, lunginfektioner och lungskador.
CF resulterar från en ärvd felaktig gen som förhindrar eller förändrar rörelsen av natriumklorid, eller salt, in och ut ur kroppens celler. Denna brist på rörelse orsakar en tung, tjock, klibbig slem att bilda, vilket kan täppa till lungorna.
Digestive juice blir också tjockare. Detta kan påverka näringsabsorptionen. Utan korrekt näring kan ett barn med CF också uppleva tillväxtproblem.
Att få en tidig diagnos och behandling för CF är avgörande. CF-behandlingar är mer effektiva när tillståndet fångas tidigt.
Screening hos spädbarn och barn
I USA testas nyfödda rutiner för CF. Ditt barns läkare kommer att använda ett enkelt blodprov för att göra en första diagnos. De kommer att ta ett blodprov och undersöka det för ökade nivåer av en kemikalie som kallas immunoreaktiv trypsinogen (IRT). Om testresultaten visar högre nivåer än IRT, kommer din läkare först att utesluta andra komplicerade faktorer. Till exempel har vissa prematura barn högre IRT-nivåer i flera månader efter födseln.
Ett sekundärt test kan hjälpa till att bekräfta en diagnos. Detta test kallas ett svettprov. Under ett svettprov ska ditt barns läkare administrera ett läkemedel som kommer att göra en plats på ditt barns svett. Då kommer doktorn att ta ett prov av svetten. Om svetten är saltare än vad den borde vara, kan detta vara ett tecken på CF.
Om dessa test är otillräckliga men fortfarande ger anledning att misstänka en CF-diagnos, kan din läkare vilja göra ett genetiskt test för ditt barn. Ett DNA-prov kan dras från ett blodprov och skickas för att analyseras för närvaro av den muterade genen.
Frekvens
Miljoner människor bär den defekta CF-genen i kroppen utan att veta det. När två personer med genmutationen överför det till sitt barn, finns det en 1 till 4 chans att barnet kommer att ha CF.
CF verkar vara lika vanligt hos pojkar och flickor. Mer än 30 000 personer i USA lever för närvarande med villkoret. CF förekommer i alla tävlingar, men det är vanligast i kaukasier med nordeuropeiskt anor.
symtom
Cystisk fibros symtom varierar. Svårighetsgraden av sjukdomen kan i hög grad påverka ditt barns symtom. Vissa barn kanske inte upplever symtom förrän de är äldre eller i tonåren.
Typiska symtom för CF kan delas in i tre huvudkategorier: andningssymtom, matsmältningssymptom och symtom som misslyckas.
Andningssvårigheter:
- frekventa eller kroniska lunginfektioner
- hosta eller wheezing, ofta utan mycket fysisk ansträngning
- andfåddhet
- oförmåga att träna eller leka utan att snabbt bli trött
- en långvarig hosta med en tjock slem (sputum)
Matsmältningssymptom:
- oljiga avföring
- kronisk och svår förstoppning
- frekvent belastning under tarmrörelser
Misslyckande-till-frodasymptom:
- långsam viktökning
- långsam tillväxt
Screening för CF utförs ofta på nyfödda. Chansen är att sjukdomen kommer fångas inom den första månaden efter födseln eller innan du märker några symtom.
Behandling
När ett barn får en CF-diagnos behöver de kontinuerlig vård. Den goda nyheten är att du kan ge mycket av den här vården hemma efter att ha fått träning från ditt barns läkare och sjuksköterskor. Du behöver också göra tillfälliga polikliniska besök på en CF-klinik eller på sjukhuset. Ditt barn kan behöva bli sjukhus ibland.
Kombinationen av mediciner för ditt barns behandling kan förändras över tiden. Du kommer noga att arbeta nära med behandlingsgruppen för att övervaka ditt barns reaktioner på dessa läkemedel. Behandling för CF faller i fyra kategorier.
Receptbelagda läkemedel
Antibiotika kan användas för att behandla alla infektioner. Vissa mediciner kan hjälpa till att bryta upp slem i ditt barns lungor och matsmältningssystem. Andra kan minska inflammation och möjligen förebygga lungskador.
vaccinationer
Det är viktigt att skydda ett barn med CF mot ytterligare sjukdom. Arbeta med ditt barns läkare för att följa med de riktiga vaccinerna. Se också till att ditt barn - och de personer som har frekvent kontakt med ditt barn - får ett årligt influensavillstånd.
Sjukgymnastik
Det finns några tekniker som kan hjälpa till att lossa den tjocka slem som kan bygga i ditt barns lungor. En vanlig teknik är att koppa eller klappa ditt barns bröst en till fyra gånger per dag. Vissa människor använder mekaniska vibrerande västar för att hjälpa till att lossa slem. Andningsbehandlingar kan också bidra till att minska mucusuppbyggnaden.
Lungterapi
Ditt barns övergripande behandling kan omfatta en serie livsstilsbehandlingar. Dessa är avsedda att hjälpa ditt barn att återfå och upprätthålla friska funktioner, inklusive motion, lek och andning.
komplikationer
Många personer med CF kan leda att uppfylla sina liv. Men som tillståndet förvärras, så kan symtomen. Sjukhusvistelser kan bli frekventare. Med tiden kan behandlingar inte vara lika effektiva för att minska symtomen.
Vanliga komplikationer av CF inkluderar:
- Kroniska infektioner. CF producerar en tjock slem som är främsta avelsmark för bakterier och svampar. Människor med CF har ofta täta episoder av lunginflammation eller bronkit.
- Luftvägskador. Bronchiectasis är ett tillstånd som skadar dina luftvägar och är vanligt hos personer med CF. Detta tillstånd gör andning och rensning av den tjocka slemen från luftvägarna svårare.
- Underlåtenhet att frodas. Med CF kan matsmältningssystemet inte på rätt sätt absorbera näringsämnen. Detta kan orsaka näringsbrister. Utan riktig näring kan ditt barn kämpa med tillväxt och hålla sig bra.
Ska mitt barn fortfarande leva ett uppfyllande liv?
CF är livshotande.Men livslängden för en baby eller ett barn som diagnostiserats med sjukdomen har ökat. För några årtionden sedan kunde det genomsnittliga barnet som diagnostiserats med CF förvänta sig att leva i tonåren. Idag lever många människor med CF bra in i 30-talet, 40-talet och till och med 50-talet.
Forskning fortsätter i sökandet efter botemedel och ytterligare behandlingar för CF. Ditt barns utsikter kan fortsätta att förbättras när nya utvecklingar görs.
