Varje år fortsätter antalet personer på transplantationslista att växa större än antalet organdonatorer. Du kan hjälpa dig genom att bli en levande givare och erbjuda en njure eller del av din lever till en familjemedlem, en vän eller en främling i nöd. Att göra det eliminerar inte bara tiden som finns på väntelistan, utan ger dem också en ny chans i livet.
Om du överväger levande organdonation, kan du känna dig rädd och angelägen om vad du kan förvänta dig av processen.
Låt oss börja med att debunking några av de gemensamma myterna och missuppfattningarna så att du kan fatta ett välgrundat beslut.
Myt # 1: Jag måste vara relaterad till mottagaren
Av de 6 000 levande donationer som inträffar varje år är cirka 25 procent av givarna inte biologiskt relaterade till mottagaren. I själva verket har antalet levande givare som inte är relaterade nästan tredubblats under de senaste 20 åren. För att bestämma om du kvalificerar dig för att bli en levande givare, kommer du att genomgå en omfattande transplantationsbedömning för att bedöma din hälsa. Tidigare var ett krav på levande donation att transplantationsmottagaren och givaren behövde vara en blodgruppsmatch. Detta är dock inte längre viktigt.
Vem som helst kan få ett organ från någon med typ O-blod. Människor med denna blodtyp är kända som "universella givare".
Du behöver inte heller vara från samma ras eller etniska grupp för att donera ett organ.
Myt nr 2: Om jag inte är en match för min älskade, kan jag inte donera
Säg att du vill bli en levande njurdonon för en älskad, men du får veta att du inte är en match. Det finns också möjlighet till en paradebyte. En parrad utbyte matchar oförenliga givare-mottagare par med ett annat par som söker en donation, vilket gör att båda mottagarna kan ta emot en njure från en kompatibel givare.
Myt nr 3: Jag måste ta antirejektionsmedicin efter en levande organdonation
Detta är inte sant alls. Annat än att ta smärtstillande medel efter operationen behöver du inte ta mediciner för din återhämtning. Detta inkluderar alla antirejektionsmediciner. Endast mottagaren måste ta antirejektionsdroger.
Men du måste besöka sjukhuset igen några veckor efter operationen. Du kommer att genomgå uppföljningstest för att du ska läka dig väl.
Myt nr 4: Jag kommer inte vara lika frisk efter en organdonation
Efter att ha donerat en del av din lever, regenererar cellerna i återstående lopp eller växer tillbaka tills levern nästan återgår till sin ursprungliga storlek. Levern har en fantastisk förmåga att regenerera om cirka tre månader.
Efter en njurdonation kan resterande njure fortfarande effektivt avlägsna avfall från kroppen.
Återhämtningstiderna varierar, men inom tre månader kommer de flesta givare att återvända till sin hälsa före donationen. Jämfört med den allmänna befolkningen är en levande givares livslängd inte kort.
Myt nr 5: Levande organdonation är osäker
Att ha en större operation när du är frisk kan skapa egna risker. På morgonen av din transplantatkirurgi kommer du att bli inlagd på sjukhuset. Operationen tar mellan tre och fem timmar. Efter operationen går du till ett återhämtningsrum. Donorer brukar spendera två till sju dagar i återhämtning innan de släpps ut från sjukhuset.
Men organdonation är inte mer osäker än någon annan typ av operation. Mindre komplikationer kan innefatta infektioner och sällan blödningar och blodproppar.
Död som härrör från organdonation är mycket sällsynt. Risken för att ha ett livshotande problem efter donationen är ungefär 0,03 procent.
Myt # 6: Det är emot min religion
Nästan alla större religioner stödjer organdonation som en handling av generositet och medkänsla. Om du har frågor eller frågor, kontakta en religiös ledare på din lokala gudstjänst.
Myt nr 7: Jag kvalificerar mig inte på grund av min ålder
För att bli en levande givare måste du vara i god hälsa och uppfylla vissa ålderskrav. Godtagbara åldrar varierar vanligtvis med transplantationscentrum. Om du är osäker på om du kvalificerar på grund av din ålder, kolla med levande givarteam på ditt sjukhus eller transplantationscenter.
Myt nr 8: Jag är inte frisk nog för att donera ett organ
Detta beror på. Det finns några medicinska tillstånd som kan diskvalificera dig. I allmänhet kan du inte ha en historia om:
- hjärtsjukdom
- högt blodtryck
- leversjukdom, såsom cirros eller hepatit B och C
- diabetes
- humant immunbristvirus (HIV)
- cancer
- tung rökning
Du bör vara fri från alkohol och substansanvändning (inklusive cigaretter) i minst sex månader före operationen. Personer med ett BMI (BMI) större än 32 kommer att behandlas från fall till fall.
Levande givare måste genomgå en omfattande utvärdering innan de får donera. Detta kommer att se till att fördelarna överväger de potentiella riskerna. Om du uppfyller kvalifikationerna för att bli en givare kommer transplantationsgruppen kontakta dig när det gäller nästa steg.
Myt # 9: Jag har inte råd att vara en givare
Mottagarens försäkring täcker kostnaden för utvärderingen och operationen. Du kan träffas med en finansiell samordnare under processen för att svara på eventuella frågor.
Beroende på din inkomst kan National Living Donor Assistance Centre (NLDAC) hjälpa potentiella givare och deras supportperson. De kan hjälpa till med kostnader i samband med resor, logi och måltider under organdoneringsprocessen. Du kan också vara berättigad till kortfristig funktionshinder om du har den förmånen genom din arbetsgivare.
Myt # 10: Jag kan inte ändra mig
Detta är inte sant. Du har rätt att välja bort? vid något tillfälle i processen. Alla interaktioner med läkare eller ditt transplantationslag är konfidentiella.
Känna press av en vän eller familjemedlem att donera? Den medicinska personalen kommer att arbeta med dig för att säkerställa att du är bekväm med ditt beslut att bli en levande givare.
Som levande givare betraktas du alltid som en volontär. Detta måste vara något du väljer att göra och trivs med hela tiden.
Poängen
Att känna till riskerna och fördelarna med att ge organdonation kan ge dig självförtroendet att fatta ett välgrundat beslut. Om du har ytterligare frågor eller frågor, kontakta levande givarteamet på ditt lokala sjukhus eller transplantationscenter.
