Att leva med en osynlig sjukdom är ofta full av olyckliga överraskningar, för det mesta eftersom symtomavbrott kan hända när som helst utan varning. Så medan någon kan se bra ut för det otränade ögat, är det möjligt att de kämpar något ganska utmanande.
Eftersom osynliga sjukdomar, som artrit, Crohns sjukdom, bipolär sjukdom och hypotyroidism inte kan ses, är det svårt för andra att veta hur det är att leva med sådana utmaningar. I ett försök att hjälpa #MakeItVisible, vi frågade medlemmar i våra samhällen: Hur påverkar din osynliga sjukdom ditt dagliga liv?
? Ibland vet jag inte riktigt om vad jag säger är OK, eller om den som lyssnar ens bryr sig. Min personlighetsstörning gör mig ständigt frågan huruvida mitt beteende är acceptabelt och om människorna runt mig faktiskt vill vara med mig. - Shannon S., som lever med borderline personlighetsstörning
? Tänk dig att du måste stanna hemma eftersom det gör ont för att ha på dig skor. Föreställ dig då att normal gångkänsla känns som att den är på två förstörda anklar, men det räcker inte för att hålla dig inuti, det är skorna. Det här är din nya normala.? - Lorraine S., som lever med reumatoid artrit
Dela på Pinterest? Det är svårt för mig att delta i konversation med någon. Mitt sinne stänger bokstavligen ner. Telefonkonversationer skrämmer mig och en-till-ett-interaktioner är svåra. Jag har begränsade vänner eftersom jag inte är social och min trötthet håller mig mycket inomhus. Det suger.? - Lisa A., som lever med social ångest
? Utmattningsstaten är 24/7 oavsett vad jag gör eller hur jag sover. Även om jag jobbar och är aktiv, är jag fortfarande i daglig, ständig smärta. Mitt leende och skratt är äkta mest av tiden, men ibland är de bara en omslag.? - Elizabeth G., som lever med Crohns sjukdom
? Det finns dagar där du har ett bra gammalt gråta eftersom det gör ont så mycket blir det bara för överväldigande.? - Sue M., som lever med artros
? Jag befinner mig att behöva ta regelbundna raster från fysiska aktiviteter som att bada, styla mitt hår, sätta på smink och gå. Jag håller också gott om medicinska masker, öronproppar, latexhandskar och handtvättmedel i min handväska i dagar när jag är ute och omkring många människor och större risk att fånga ett virus eller en infektion. - Devri Velazquez, lever med vaskulit
Dela på Pinterest? Min sjukdom förändras varje timme. En minut du kan klara, nästa minut kan du knappt lägga en fot framför den andra, och hela tiden kan ingen se vad som ändrats.? - Judith D., som lever med reumatoid artrit
? Jag har mina goda dagar, mentalt skarpa, fysiskt dålig rumpa, men jag har mycket riktigt dåliga dagar, de "jag vill inte ens gå ut ur sängen". - Sandra K., som lever med hypotyroidism
"Jag kan känna mig helt normal och överst i världen, när jag inte kommer från någonstans kommer jag att få en slumpmässig uppslukning av hjärnfog, trötthet och kronisk smärta i magen och lederna. Jag måste i princip ta mitt liv på vila och återhämta sig, annars kommer jag att bli orolig och uppleva mer intensiva symtom.? - Michael K., som lever med Crohns sjukdom
? Även om det är bäst att fortsätta att flytta, när du är ben på ben i båda knänna, är rörelse svårt och det rekommenderas inte att du går mer än två miles.? - Holly Y., med osteoartrit
Dela på Pinterest? Det påverkar varje ögonblick i mitt dagliga liv. Du gör justeringar och le och lär dig att leva med det, men jag känner att jag faller av en klippa i slow motion, utan att stoppa det. Sårprocessen upprepas om och om igen med varje ny funktionsförlust. Jag brukade springa och dansa och ha på sig klackar och gå som en vanlig person, åtminstone i mina drömmar, men inte längre. Det är alltid med mig nu.? - Debbie S., som lever med multipel skleros
"Jag har OA, vilket på allvar påverkar min ryggrad, och som ett resultat kan jag inte längre köra, arbeta eller göra de flesta hushållssysslor." - Alice M., som lever med artros
Utmattningen jag strider varje dag är intensiv. När jag hör folk säger, "Åh ja? Jag är också trött på, "Jag vill berätta för dem," Ring mig när du försöker öppna dina ögon, men du har inte energi till. "? - Laura G., som lever med hypotyroidism
Smärta stoppar inte bara för att solen går ner. Jag har inte sovit igenom en natt i år. Jag har lärt mig att acceptera några nätter är bara två timmars sömn, om det alls. - Naomi S., som lever med reumatoid artrit
? Mycket av mina dagliga kampar har att göra med att gå till skolan. På grund av min osynliga sjukdom har jag utvecklat undernäring under åren, vilket har påverkat mitt minne negativt och gör det svårare att bli framgångsrik i skolan. Det kan också vara svårt att vara social. Min sjukdom är så oförutsägbar, jag vet aldrig när jag inte mår bra och det är alltid upprörande att avbryta planer eller måste lämna tidigt.? - Holly Y., som lever med Crohns sjukdom
För att få reda på hur du kan skina ett ljus på osynliga sjukdomar, besök vår "# MakeItVisible homepage".
