Hälsa och välbefinnande berör alla människors liv på olika sätt. Det här är några människors historier.
Kroniska tillstånd som multipel skleros (MS) kan förändra ditt liv på många sätt - och ibland är dessa förändringar svåra för andra att förstå. Oavsett hur nära du är och hur mycket du spelar en roll för varandra, bara du vet vad som händer inom din egen kropp.
Vi nådde ut till vårt boende med Multiple Sclerosis-samhället på Facebook för att få en förståelse för den inverkan som lever med MS kan ha på en persons förmåga att ansluta till andra människor - och för att lära oss hur vårt samhälle har hanterat denna nya dynamik. Vi frågade: Hur har MS påverkat ditt sociala liv?
Dessa var deras svar:
Det har helt förstört gruvan! Jag har inte längre förtroendet att ha ett socialt liv. Det är för utmattande att alltid oroa sig för hur långt jag måste gå, hur nära är badrummet, hur märkbart är gången etc. etc. Mycket lättare att stanna hemma.?
- Nancy D.
? Jag gör fortfarande gott, men har lärt mig att känna igen när jag har cirka fem eller så minuter av energi kvar. Jag bor i ett ganska litet samhälle, så jag kan köra mig hemifrån från nästan var som helst när jag känner att "väggen" stänger in på mig. Mina vänner är utmärkta! De passerar inte dom, de bara ler och säger "hejdå." De kommer senare att se att jag kom hem okej. Då kommer att ringa nästa dag för att verifiera att jag är OK.?
- Amy R.
? Jag tycker att mina vänner och familj har varit mycket, mycket förstående och stödjande, och det har bara inspirerat mig att leva ett bättre liv. De förstår när jag inte kan delta i evenemang, även när jag måste avbryta sista minuten, frågar de mig om jag behöver en hytt för att komma någonstans, och till och med gå i min takt så att jag inte blir kvar. De tar också hand om mig emotionellt. Jag flyttade till ett nytt land för tre månader sedan, och jag har haft mycket tur att ha träffat dessa fantastiska människor. Jag känner mig inte mindre än välsignad.? - Vanya, L.
? Jag kan välja och planera - gör mig ignorera, eller fråga andra att göra, saker så att jag kan gå till händelser. Balansera det med vilka behov (gör det egentligen?) Och vad jag vill göra. Jag kan fortfarande arbeta, [vilket är] ansträngande men betyder att jag har råd med en renare. Värt vartenda öre, och när jag dricker mycket lite, såvida inte vid en fest är det en värdig utdelning.?
- Sue B.
? Mestadels går energinivån från hjälte till noll och ruinerar en dag med glädje, i huset eller ute. Människor slutar ringa eller besöka eftersom du inte är tillräckligt snabb eller jag antar att det är roligt nog för dem längre. Om du inte har MS är det svårt att förstå att vi kan se likadant ut, men känner oss så olika inuti.?
- Margaret M.
? Jag har ett livligt samhällsliv. Före MS och efter. Skillnad för mig är att jag måste planera om jag kan sitta och vad är badrumssituationen. Jag måste också veta, när jag känner den sensoriska överbelastningen jag får nu, att jag kan gå och gå hem. Låter som mycket, men det blir andra naturen, och tack vare internet kan jag undersöka innan jag går.?
- Ann W.
? Jag tänker nu över alla mina åtgärder och beslut att dubbelkontrollera min säkerhet och mina barn.?
- Soraya L.
? Jag är i rullstol mest av tiden. För det första för att jag inte vet när jag kan falla. Jag gillar inte att vara en börda för någon, så jag bor hemma majoriteten om tiden. Men mina infusioner är en stor hjälp.?
- Nadine R.
? Jag försöker schemalägga min tid / dagar / sömn så jag inte sakna de saker jag vill göra. Det tar lite planering, men jag har MS - MS har inte mig !?
- Diana C.
