Hälsa och välbefinnande berör alla människors liv på olika sätt. Det här är några människors historier.
Kroniska tillstånd som reumatoid artrit (RA) kan påverka din livsstil och förmåga på sätt som andra inte alltid kan förstå. Oavsett hur nära du är och hur mycket du spelar en roll för varandra, bara du vet vad som händer inom din egen kropp. Detta kan påverka vänskap och relationer med medarbetare, familjemedlemmar och nära och kära.
Vi nådde ut till vårt boende med reumatoid artrit på Facebook för att få en förståelse för den inverkan som lever med RA kan ha på en persons förmåga att ansluta till andra människor - och att lära sig hur vårt samhälle har hanterat den nya dynamiken. Vi frågade: Hur har RA påverkat ditt sociala liv?
Dessa var deras svar:
? Det förändrar allt. Folk förstår inte hur mycket. Vänner och familj förångas bara. Isoleringen är svår. Bristen på energi och oförmåga att stå för länge och / eller sitta för länge gör mycket sociala utflykter verkligen svårt. Jag vet aldrig hur jag kommer att känna från en dag till nästa.?
- Misty H.
? Jag är lycklig, jag går fortfarande ut med vänner etc., men jag är mer benägna att vara den utvalda föraren för tillfället, för medel betyder att jag bara kan ha en eller två drycker. Jag dansar fortfarande hela natten också. Men jag betalar för det under de närmaste dagarna! Att göra minnen hjälper mig att hålla mig positiv, så jag tvingar mig att gå även när jag känner mig trött.?
- Toni T.
Dela på Pinterest? Jag vägrar att låta det förändra någonting. Jag bryr mig inte hur trött jag är, hur mycket smärta jag är i, jag visar det att jag fortfarande är ansvarig och jag börjar bli **** klar. jag vägra att låta denna sjukdom ta över mitt liv.
- Sonya B.
? Jag kan sällan njuta av att vara aktiv som jag var förut. Jag är väldigt trött och ofta i smärta. Att bara inte fungera har minskat mitt sociala liv i hälften. Inte säker på om folk verkligen förstår den inverkan som RA har på ditt liv.?
Angie W.
? Det har tagit mitt liv som jag visste det. Jag går inte någonstans utom i kyrkan. Jag fruktar att fånga något. Jag känner mig som om jag försvagas, men jag kan inte bygga någon styrka för [rädsla för] smärta eller brist på balans. Jag saknar alla mina barnbarns skolfunktioner. Min yngsta barnbarn kommer aldrig någonsin att komma ihåg mormor jag var den andra. Spelar boll, promenader i utomhus "äventyr" eller hoppa i löven. Men gud har en plan.? - Phyllis M.
Dela på Pinterest? Jag är mycket mindre utåtriktad. Jag kan inte delta i aktiva händelser eftersom jag kan skada mig själv eller överdriva det, och jag måste vilas ut på jobbet. Jag sover mer och måste avbryta och omplacera på grund av flare eller trötthet. Jag tycker att jag njuter av tiden ensam nu.?
- Candie H.
?Det är svårt. Om andra inte vet om problemen med RA, tror de att du är en antisocial snobb. Om du försöker förklara något om din typ av RA-problem, tror de att du är en klagare med hypokondrier. Det är en no-win. Lättare att stanna hemma och vara tyst. Även min svärmor får inte det.
- Norma Z.
? Jag har egentligen inte en längre. Mellan att ha blivit finansiellt och utmattad och i fysisk smärta, försöker jag inte ens längre. Utan att se mina vuxna barn ser jag samma två vänner - allt jag har nu, utanför jobbet - en gång i månaden i en timme eller så. Vi möts till middag strax efter arbetet. Jag går till kyrkan och livsmedelsbutiken på söndagar med min son och har tillbringat resten av helgen och veckan. Andra människor i mitt liv får inte det, så vi hänger inte längre eller pratar.?
- Kelli M.
? Det är svårt att planera någonting. Jag kan gå upp en dag och fungera, och nästa morgon kan knappast röra sig. Jag har inte uthållighet heller. Jag blir lätt trött.?
- Charlotte A.
? Jag gör mitt bästa för att upprätthålla ett socialt liv. Vi går inte ut så mycket, men vi har vänner och familj över. Jag har lärt mig att takta mig själv och att hålla sakerna enkla.?
Ruth D.
