#WeAreILLmatic Den första stammen för kvinnor av färg med MS

Artiklar endast för utbildningsändamål. Självmedicinera inte. Kontakta din läkare för alla frågor om definitionen av sjukdomen och metoderna för dess behandling. Vår webbplats ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av informationen som publicerats på portalen.

Fotokredit: WeAreILLmatic

Gör inget misstag om det: Victoria Reese är våldsam. Hon är en kvinna som oser styrka, stil och kunniga. Som VD för kreativ konsultverksamhet, Victor Group LA - och allround cool chick - har hon blivit en inspiration för kvinnor av färg och över 10 000 följare på Instagram.

Men i 2012 blev hennes hårdhet till det ultimata testet när hon lärde sig att hon hade återkommande remitterande multipel skleros (RRMS). Sjukdomen fungerar olika i olika människor, och Reese spenderade månaderna strax efter diagnosen försökte lära sig allt hon kunde. Men när hon fortsatte att gräva ytterligare, fann hon sig stirra in i en slags MS-tomrum. Hon visste att hon inte kunde vara den enda svarta kvinnan med sjukdomen. Och hon hade rätt.

En studie från 2015 från American Academy of Neurology fann att afroamerikaner har en 47 procent ökad risk att utveckla MS jämfört med kaukasier. Och kvinnor har tre gånger större risk än män.

Så var var dessa hundratals människor? Färgkvinnorna? Var och hur kunde hon hitta dem?

Om någonting förtjänade en hashtag, så gjorde det - och Reese visste hur man skulle bygga ett kraftfullt online-samhälle. I år skapade hon #WeAreILLmatic, ett förstklassigt stödsystem för kvinnor av färg som lever med multipel skleros (MS). Med kampanjen bestämde Reese sig för att ändra landskapet, omdefiniera bilden av? Sjuk ,? och förena samhället av svarta som lever med sjukdomen.

Online-samhällen är allt viktigare för att människor ska hitta stöd. En studie i Afrikanska Journal of Disability citerar att även personer med MS som är mer passiva, icke-kommenterande i online-samhällen, finner utsikter och fördelar. Med bakgrund av berättelser från mer aktiva användare får de emotionellt stöd, information och socialt följeslag. De vet, för kanske första gången, att de inte är ensamma.

För #WeAreILLmatic tog Reese inspiration från den legendariska rapparen Nas (som också fått tillstånd att använda detta namn). Hans ikoniska 1994 album,? Illmatic ,? har gjort ett märke på musikhistoria. ? Vi vill lämna ett varumärke på kultur som Nas gjorde med Illmatic ,? deras hemsida säger.

Kvinnorna som delar sina #WeAreILLmatic historier är inspirerande och dynamiska.

Nästa steg för #WeAreILLmatic är en 10-delig, årslång social media medvetenhetstur som syftar till att ta med ögonen på de underskattade ämnena om MS. Den första delen,? Genesisen ,? är redan på gång eftersom fler MS-krigare delar sina berättelser med hjälp av hashtagsna #weareillmatic, #thegenesis och #msawareness.

Efter Genesis, här är en snuskig inblick i Reeses rörelse framtid:

  • FRÖKEN. Sinnesstämning
  • Livet är en B * tch
  • Världen är din
  • Halvtid
  • Memory Lane
  • En kärlek
  • One Time 4 Your Mind
  • Representera
  • Det är inte svårt att berätta

Från titlarna ensam ser det ut som MS-community har något nytt och fantastiskt att se fram emot.

Reese är nu en ambassadör för National Multiple Sclerosis Society, där hon arbetar som mentor och aktivist i MS-samhället. Av hennes sizzling online-community säger Reese: "Vi kan vara sjuk, men vi är fortfarande dope.?


Allison Krupp är en amerikansk författare, redaktör och ghostwriting novelist. Mellan vilda, kontinentala äventyr ligger hon i Berlin, Tyskland. Kolla in hennes hemsida här.